自2006年Osuka教授课题组首次成功构建亚卟啉骨架以来，基于亚卟啉的研究备受关注、发展迅速。然而已报道的所有亚卟啉类化合物均为其硼络合物，这是因为传统构建亚卟啉骨架的方法均需使用硼原子作为模板，以克服亚卟啉骨架中的环张力。而亚卟啉骨架与硼原子结合紧密，一旦生成亚卟啉硼络合物后，硼原子难以从亚卟啉骨架中脱除。近日，宋建新教授、Osuka教授和韩国延世大学Kim教授合作，将Suzuki-Miyaura偶联反应用于亚卟啉的合成，避免了使用硼原子作为模板，构建了具有亚卟啉自由碱骨架的化合物3。随后该团队将9,10-二(二溴亚甲基)蒽与三吡咯烷-α,α'-二（频哪醇硼酸酯）反应，利用蒽自发的芳构化过程，成功合成了亚卟啉自由碱6和相应的二聚体7。核磁共振氢谱和NICS值计算表明，亚卟啉自由碱6为具有14π电子的芳香性大环化合物。

稳态和时间分辨光谱表明，亚卟啉自由碱的激发态行为与其硼络合物类似。亚卟啉自由碱展现出了粘度依赖的荧光和激发态旋转弛豫过程，同时也揭示了分子中心的两个NH可以在三个N上快速移动，发生异构化反应。

该工作以“Synthesis of Subporphyrin Free Base”为题发表在德国应用化学上，并被选为VIP（Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202214342），文章的第一作者是湖南师范大学的博士研究生刘乐；通讯作者为湖南师范大学宋建新教授、Osuka教授及韩国延世大学Kim教授。上述研究工作得到了国家自然科学基金以及湖南省创新团队等项目的资助。

文章链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/anie.202214342